MICRORAPTOR_REGENESORB_ULTRABRAID_10742-Hero1.png

Résorbé, remplacé par l’os1-3

Une micro-ancre, avec une profondeur de perçage réduite, qui se résorbe et est remplacée efficacement par de l’os en 24 mois1–3 tout en assurant une construction finale solide. 
Conçu avec la technologie REGENESORB, un matériau biocomposite à base de polymère (PLGA) qui contient du phosphate tricalcique ß (ß-TCP) et du sulfate de calcium, dont les propriétés ostéoconductrices ont déjà fait leurs preuves4–7.

Un excellent point de départ pour la consolidation osseuse.

Caractéristiques produit

Formation dédiée aux professionnels de santé

Aucun résultat
Aucun résultat

Mentions légales

*Tests sur banc effectués en 2018.

**Comme démontré dans des tests in vitro.

*** Démontré cliniquement et dans des tests in vivo.

*****Comme le démontre une étude cadavérique.

La plupart des matériaux biocomposites reposent uniquement sur les propriétés ostéoconductrices du ß-TCP6,7. Le matériau REGENESORB contient deux composants ostéoconducteurs, le ß-TCP et le sulfate de calcium, qui agissent à différents stades du processus de consolidation osseuse et par différents mécanismes d’action, physiques et biochimiques. Le matériau REGENESORB est unique à cet égard5,12,13

Les ancres de suture MICRORAPTOR REGENESORB sont destinées à être utilisées pour la fixation des tissus mous à l’os dans les cas suivants ::

  • Épaule : Stabilisation capsulaire, y compris réparation d’une lésion de Bankart ; correction d’une instabilité antérieure ; réparation d’une lésion SLAP ; plicature capsulaire ou reconstruction capsulolabrale ; ténodèse du biceps.
  • Hanche : Réparation du labrum acétabulaire.

 

MICRORAPTOR REGENESORB, ancre de suture. Destination : destinée au rattachement des tissus mous aux os dans les cas suivants: Épaule :-Stabilisation capsulaire, Réparation de Bankart, Instabilité de l’épaule antérieure, Réparations de lésions SLAP, Reconstructions capsulolabrales ou déplacements capsulaires -Ténodèse du biceps Classe III. Organisme notifié : BSI n° 2797 Mandataire : Smith & Nephew Orthopaedics GmbH -  Tuttlingen – Allemagne. Pris en charge par l’assurance maladie. Code LPP : 8132362. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical. Mai 2023

Bibliographie
  1. Vonhoegen J, et al. Orthop Traumatol Surg Res. 2019;14(1):12.
  2. Smith+Nephew 2010. Internal report. WRP-TE045-700-08.
  3. Smith+Nephew 2016. Internal report. NCS248
  4. Hak DJ. J Am Acad Orthop Surg. 2007;15(9):525-536.
  5. Allison DC, et al. US Oncology and Hematolog. 2011.
  6. Constantino, F. Otolaryngol Clin North Am. 1994 27(5):1037-1074.
  7. Ogose A, et al. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2005;72(1):94-101.
  8. Smith+Nephew 2018. Internal report. 15007769 Rev A.
  9. Smith+Nephew 2019. Internal report. 15007134.
  10. Smith+Nephew 2019. Internal report. 15007045.
  11. Smith+Nephew 2018. Internal report. 15007391 Rev A.
  12. Walsh WR, et al. Clin Orthop Relat Res. 2003(406):228-236.
  13. Ogose A, et al. Biomaterials. 2006;27(8):1542-1549.

Title

Text