OTORHINOLARYNGOLOGIE
Système WEREWOLF◊ COBLATION◊
La solution de dissection minutieuse, de réduction et de coagulation dans un éventail d’interventions de la sphère ORL
La réponse
Conçue pour une mise en place rapide avec un système « plug & play », la technologie COBLATION WEREWOLF utilise des températures inférieures à celles des autres méthodes d’ablation*1–4 – généralement inférieures à 70 °C – et limite les lésions thermiques des tissus environnants**5,6.
- La pompe FLOW~IQ◊ intégrée est conçue pour permettre une administration régulière de sérum physiologique et assurer la formation efficace d’un plasma
- Un chargement simple de la tubulure d’irrigation permet d’éliminer les problèmes associés à la valve de contrôle du débit et à la pompe d’irrigation
- Affichage intuitif avec paramètres personnalisables
Caractéristiques produit
Clinical evidence
Mentions légales
*Par rapport aux technologies RF monopolaires et à la technologie laser.
**Par rapport à l’électrocautère monopolaire, au laser à CO2 et à la diathermie bipolaire.
***Par rapport à l’électrocautère monopolaire, à la dissection bipolaire et à la dissection à froid ; p < 0,001.
Pour de plus amples informations sur ces produits, y compris les indications d’utilisation, contre-indications, précautions et mises en garde, consulter le mode d’emploi correspondant avant utilisation.
Les produits ne sont pas nécessairement tous disponibles sur tous les marchés, car la disponibilité des produits dépend des pratiques réglementaires et/ou médicales propres à chaque marché. Veuillez contacter votre représentant Smith+Nephew ou votre distributeur pour toute question relative à la disponibilité des produits Smith+Nephew dans votre région.
◊Marque de commerce de Smith+Nephew. Toutes les marques de commerce sont reconnues. ©2022 Smith+Nephew. Tous droits réservés.
Système WEREWOLF COBLATION – Système électrochirurgical à radio-fréquences (RF) bipolaire. Destination : Résection, ablation et coagulation des tissus mous, ainsi que pour l’hémostase des vaisseaux sanguins dans les interventions oto-rhino-laryngologiques (ORL) Classe IIb. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Organisme notifié : TÜV SÜD n° 0123. Mandataire : Smith & Nephew Orthopaedics GmbH – Tuttlingen - Allemagne. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation qui accompagne ce dispositif médical. Mai 2023
Bibliographie
1. Smith+Nephew 2010. Rapport interne. Réf. 69832 Rév. A.
2. Smith+Nephew 2010. Rapport interne. Réf. 86791 Rév. 1.
3. Smith+Nephew 2010. Rapport interne. Réf. 86257 Rév. A.
4. Smith+Nephew 2010. Rapport interne. Réf. 60736-01 Rév. A.
5. Magdy EA, et al. J Laryngol Otol. 2008;122(3):282 - 290.
6. Roje Z, et al. Coll Antropol. 2009;33(1):293 - 298
7. Parsons SP, et al. Otolaryngol - Head Neck Surg. 2006;134(1):106 - 113
8. Smith+Nephew 2017. Rapport interne. Réf. 91999.
9.Temple RH, et al. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2001;61(3):195 - 198
10. Ahmad MU, et al. J Laryngol Otol. 2020;134(3):197 - 204